猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势：

【诚信经营】  公司秉承诚信经营的理念，出库质检把控严格，运输全程跟踪。试剂盒有任何质量问题包退包换。

【支持定制】  应市场需求公司推出定制ELISA检测试剂盒服务。全程有技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。

【免费代测】  凡订购我司任意一款ELISA检测试剂盒，享全程技术指导并可免费代测。

【操作简单】  产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好空白值低，并适用于血清血浆、组织匀浆等多种样本类型的检测。方法简单操作方便，限度的节省了实验经费。

【服务周到  】设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

检测前准备工作：

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性组成：

猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

常见问题解答：

1.     【高背景或阴性对照值偏高】

可能的原因：阴性对照孔被阳性对照或样品污染；抗体非特异性结合；酶结合物过浓；孵育温度过高；底物在使用前曝光；读板前停留时间过长

上海轩泽康生物为您提供解决方案：洗涤时勿将洗液溢出孔外；建议更换封闭液；检查酶结合物是否按照说明书规定稀释；检查孵育箱的温度是否正确、稳定；应保存在暗处、避光；加终止液后3分钟内读数。

2.     【阳性对照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 试剂未平衡至室温;检测体积偏小;孵育时间过短;底物受污染;样本中有抑制剂。

上海轩泽康生物为您提供解决方案：实验开始前，将试剂盒从冰箱内取出平衡至室温（20-25℃）；检查移液器吸液通道是否堵塞；使用计时器，准确孵育时间；使用新配置的试剂，重新实验；叠氮钠会抑制HRP酶的活性。

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