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猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性

简要描述:猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA),用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪伪狂犬病毒抗原的存在与否。

  • 更新日期:2024-03-11
  • 访  问  量:63

产品介绍

品牌轩泽康规格96T,48T
供货周期现货主要用途仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药保质期6个月
保存条件2-8℃检测波长450nm
实验仪器酶标仪检测方法双抗一步夹心法
特色服务免费代测

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势:

【诚信经营】  公司秉承诚信经营的理念,出库质检把控严格,运输全程跟踪。试剂盒有任何质量问题包退包换。

【支持定制】  应市场需求公司推出定制ELISA检测试剂盒服务。全程有技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。

【免费代测】  凡订购我司任意一款ELISA检测试剂盒,享全程技术指导并可免费代测。

【操作简单】  产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好空白值低,并适用于血清血浆、组织匀浆等多种样本类型的检测。方法简单操作方便,限度的节省了实验经费。

【服务周到  】设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。

检测前准备工作:

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4℃

3. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性组成:

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

阴性对照

0.5mL  

0.5mL  

阳性对照

0.5mL  

0.5mL  

检测抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

稀释液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

猪伪狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA试剂盒 定性操作步骤:

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;

3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加稀释液40μL;

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

常见问题解答:

1.     【高背景或阴性对照值偏高】

可能的原因:阴性对照孔被阳性对照或样品污染;抗体非特异性结合;酶结合物过浓;孵育温度过高;底物在使用前曝光;读板前停留时间过长

上海轩泽康生物为您提供解决方案:洗涤时勿将洗液溢出孔外;建议更换封闭液;检查酶结合物是否按照说明书规定稀释;检查孵育箱的温度是否正确、稳定;应保存在暗处、避光;加终止液后3分钟内读数。

2.     【阳性对照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 试剂未平衡至室温;检测体积偏小;孵育时间过短;底物受污染;样本中有抑制剂。

上海轩泽康生物为您提供解决方案:实验开始前,将试剂盒从冰箱内取出平衡至室温(20-25℃);检查移液器吸液通道是否堵塞;使用计时器,准确孵育时间;使用新配置的试剂,重新实验;叠氮钠会抑制HRP酶的活性。

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