植物倍半萜氧化酶(STO)ELISA检测试剂盒

因为网站资料不全,如您在我们的产品中心没有找到您所需要的产品,您可以直接至留言板留下您所需产品的信息,我们将尽快与您联系！上海轩泽康生物拥有自己的实验室（上海）和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务，请向客服咨询!一.  检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被倍半萜氧化酶（STO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的倍半萜氧化酶（STO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

二. 样品收集、处理及保存方法：植物倍半萜氧化酶(STO)ELISA检测试剂盒

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

三. 操作注意事项：

1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

所有液体组分使用前充分摇匀。

为了帮助您更好的解决在实验中可能碰到的各种问题，上海轩泽物设计了这些问题指导，配以试剂盒内的说明书一起供您参考使用。很多因素都将导致免疫测定实验的失败，而大多数技术失误是可以通过阅读和准确理解说明书以及实验步骤来避免的。若对试剂盒内的说明书由任何意见和建议，欢迎反馈。我们期待听到您的声音，从而完善我们的产品，更好的为您服务。植物倍半萜氧化酶(STO)ELISA检测试剂盒常见问题解答：

1. 问：我的标准曲线看起来很好，但我没有在样本中得到预期的信号，这是为什么？

上海轩泽康生物答：样品可能不含分析物。矩阵效应可能掩盖检测。确保按照我司试剂盒中说明书进行稀释。稀释，前请检查以确保稀释操作正确。过度稀释可能导致样品低于标准曲线的范围。

2. 问：你建议我该如何洗板？

上海轩泽康生物答：如果您使用的是自动洗板机，我们建议定期检查校正，并在清洗前用洗板机缓冲液冲洗系统。手动洗板机也是如此。或者使用中继器或洗涤瓶。用户应小心确保所有内容物都被吸入，并在无棉纸上轻敲干燥。

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