植物多胺(PAS)ELISA检测试剂盒2023已更新

简要描述：上海轩泽康生物植物多胺(PAS)ELISA检测试剂盒2023已更新提供免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导！

产品咨询联系我们

产品介绍

一. 试剂盒组成及其配置：植物多胺(PAS)ELISA检测试剂盒2023已更新

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL

试剂的准备： 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法：

1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

二. 操作步骤：

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

因为网站资料不全,如您在我们的产品中心没有找到您所需要的产品,您可以直接至留言板留下您所需产品的信息,我们将尽快与您联系！上海轩泽康生物拥有自己的实验室（上海）和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务，请向客服咨询!

三. 植物多胺(PAS)ELISA检测试剂盒2023已更新操作注意事项:

1. 使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。