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猪戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒

简要描述:猪戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA),用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUT OFF值相比较,从而判定标本中猪戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)的存在与否。

  • 更新日期:2024-04-25
  • 访  问  量:78

产品介绍

品牌轩泽康规格96T,48T
供货周期现货主要用途仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药保质期6个月
保存条件2-8℃检测波长450nm
实验仪器酶标仪检测方法双抗一步夹心法
特色服务免费代测

产品简介:猪戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒

【产品规格】:96T/盒:zui多可检测90个样本;48T/盒:zui多可检测42个样本

【保存条件】:2-8℃,避光防潮储存

【检测目的】:定性检测

【实验仪器】:酶标仪

【检测方法】:双抗一步夹心法

【待检样本】:组织匀浆、细胞上清液、血清、血浆等

【特色服务】:免费代测ELISA实验、支持定制

常见样本处理及要求:

血清样本】:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注意事项:收集血液样本应避免溶血,因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质,这种情况下,ELISA实验中将会出现非特异性显色反应,导致检测结果不准确,出现假阳性结果。另外,样本还应避免细菌污染,因为细菌可能含有内源性HRP,也会导致检测结果不准确。

血浆样本】:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注意事项:检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。

细胞培养物上清】:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

样品保存】:样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融,标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

96T猪戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒组成及其配置:

①微孔酶标板( 12 孔×8 条);

②阴性对照 0.5mL;

③阳性对照 0.5mL;

④检测抗原-HRP 10mL;

⑤20×洗涤缓冲液 25mL;

⑥稀释液 6mL;

⑦底物 A 6mL;

⑧底物 B 6mL;

⑨终止液 6mL;

⑩封板膜 2 张;说明书 1 份;自封袋 1 个.

操作步骤:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;

3.  待测样本孔加待测样本50μL;

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

说明:

1.      由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.      最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。

3.      不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。

4.      只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

 


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