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兔B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒

简要描述:兔B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒灵敏性高,高效性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高。

  • 更新日期:2024-01-02
  • 访  问  量:220

产品介绍

品牌轩泽康货号XZK-12420
规格96T,48T供货周期现货
主要用途课题研究,科研专用,实验室检测应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药
适应种属人、大鼠、小鼠、豚鼠、裸鼠、鱼等保质期六个月
保存条件2-8℃特色服务免费代测,支持定制
特异性不与其它可溶性结构类似物交叉反应重复性板内、板间变异系数均小于15%
检测样本血清、血浆、组织匀浆等

兔B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒组成及试剂配制:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/mL

1. 酶标板(Microelisa stripplate):一块(96孔或者48孔)

2. 标准品(Standard):0.3ml*6管或者0.3ml*6管

3. 稀释液(Sample Diluent):6ml或者3ml

4. 检测抗体-HRP(HRP-Conjugate reagent):10ml或者5ml

5. 20x洗涤缓冲液(20X Wash solution):25ml或者15ml(按说明书进行稀释)

6. 底物A(Chromogen Solution A):6ml或者3ml

7. 底物B(Chromogen Solution B):6ml或者3ml

8. 终止液(Stop Solution):6ml或者3ml

9. 封板膜(Closure plate membrane):2张

10. 说明书(User manual):1份

11. 自封袋(Sealed bags):1个

试剂的准备:20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法:

1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步骤:

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.  样本孔先加待测样本10μL,再加稀释液40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

兔B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒常见问题:

1.     使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

2.     若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。

3.     某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。



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