小鼠游离脂肪酸(FFA)科研ELISA试剂盒 活性

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【游离脂肪酸简介】：是由油酸，软脂酸，ya油酸等组成。血清中游离脂肪酸的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关。也可反映食物贮藏中的品质变化。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被游离脂肪酸（FFA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的游离脂肪酸（FFA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

产品简介：

【产品规格】：48孔/盒：zui多可以检测42个样本；96孔/盒：zui多可以检测90个样本

【检测方法】：双抗体夹心法

【实验仪器】：酶标仪

【种属齐全】：人、动物、植物、农残等ELISA检测试剂盒

【待检样本】：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆等

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

小鼠游离脂肪酸(FFA)科研ELISA试剂盒 活性组成：（检测范围请参考说明书）

操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

小鼠游离脂肪酸(FFA)科研ELISA试剂盒 活性实验注意事项：

1） 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品，上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

2） 混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

3） 每次孵育时，请使用正确的封板胶可保证结果的准确性。

4） 终止液上板书匈奴应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀请充分混合。

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