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科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA检测试剂盒

简要描述:科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA检测试剂盒灵敏度高、效果稳定、实验效果好的特点。我司长期与各大高校、医院、科研单位保持合作关系,欢迎广大客户咨询订购!

  • 更新日期:2023-12-24
  • 访  问  量:439

产品介绍

品牌其他品牌纯度100
货号XZK-11216规格96T,48T
供货周期现货主要用途课题研究,科研检测
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,制药保存条件2-8℃
保质期六个月检测方法双抗体一步夹心法
实验仪器酶标仪样本类型样本不能含叠氮钠(NaN3)
灵敏度zui低检测浓度小于10mg/mL特色服务免费代测,支持定制

上海轩泽康生物有限公司拥有各式各样的ELISA检测试剂盒共市场选择如:人ELISA试剂盒、豚鼠ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒等等,总有一款适合使用需求。

检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被可溶性多糖(SSP)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性多糖(SSP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法:

1.  样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。

4.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA检测试剂盒操作注意事项:

1.  使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA检测试剂盒使用指南:

步骤一:从冷藏环境中取出试剂盒,室温放置30分钟以确保所有试剂稳定。

步骤二:根据待测样本数量决定所需的板条数,把剩余的板条密封放回冰箱。

步骤三:分别设置标准品孔、空白孔、待测样品孔(为避免实验误差,保证准确性,建议设置复孔)。

步骤四:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白孔中,空白对照孔加入50ul的蒸馏水。齐誉孔加入50ul的待测样本。

步骤五:标准品孔、待测样本孔各孔加入100ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。

步骤六:酶标板用封板膜密封后放入湿盒于37℃恒温孵育1小时。

步骤七:洗板。用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15~30秒,充分清洗酶标板5次,用吸水纸拍干

步骤八:各孔分别加入底物A、底物B 50ul(不用吹打)

步骤九:37℃避光反应10-15分钟,加入50ul终止液

步骤十:在450nm波长读取各孔的OD值





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