大鼠肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)ELISA试剂盒

试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

(详细最新说明书，向我司销售人员索取）

大鼠肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)ELISA试剂盒实验原理：采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肿瘤坏死因子γ（TNF-γ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子γ（TNF-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80 pg/mL。

品牌的优势：以顾客为导向，为了更好地服务顾客，我们聆听客户的需求，根据具体情况制定服务。酶免致力于提供及时优质生命科学产品和服务。目标是向各地的研究人员提供高品质，物美价廉的产品。

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2.  灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 pg/mL。

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

大鼠肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)ELISA试剂盒注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间间  控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值

大于标准品孔第1孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计

算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

本试剂盒只限科研，不得用于临床。