大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 定量检测

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胱抑素C（Cys-C）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胱抑素C（Cys-C）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

实验材料与试剂配制：

1.  仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

产品简介：大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 定量检测

【产品规格】：96T/kit（12*8 strips）：可检测90个样本； 48T/kit (12*4 strips)：可检测42个样本

【产品特点】：反应快、灵敏性高、性能稳定

【产品性状】：液体盒装，有效期为六个月，提供新批次

【检测方法】：酶联免疫法（ELISA检测）

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值≥0.9900。

【灵敏度】：zui低检测浓度小于10 ng/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

【适用范围】：科研专用、课题研究等

操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

大鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 定量检测服务标准：

1） 提供免费代测服务（节省您的时间，一周内为您提供原始数据、分析数据）

2） 全程技术指导（从售前的标本收集，实验过程中的答疑，实验结束后的数据分析）

3） 若试剂盒有质量问题免费包退包换（非人为因素）

我们提供的所有产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA检测试剂盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠白细胞介素18(IL-18)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生长因子BB科研ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠β-神经生长因子(β-NGF)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA检测试剂盒