小鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒 酶联免疫

产品介绍：小鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒 酶联免疫

实验类型： 双抗体一步夹心法

种属：小鼠

产品性状：96T/kit（12*8 strips）：可检测90个样本

      48T/kit (12*4 strips)：可检测42个样本

产品特点：灵敏性高，高效性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高。

保存条件：2-8℃，有效期为6个月，且提供新批次

检测范围： 请咨询销售或客服领取最新说明书

灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 ng/mL

检测标本：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

特异性：本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

使用范围：仅供科研实验使用，不得用于临床。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肝糖原（Glycogen）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝糖原（Glycogen）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

小鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒 酶联免疫组成：（检测范围请参考说明书）

注意：使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。 

实验需要但未提供的材料及耗材：

1、酶标仪（建议仪器使用前提前预热） 

2、精密移液器、吸头、加样槽 

3、蒸馏水或去离子水 

4、洗瓶或者自动洗板机 

5、37℃水浴锅或恒温箱 

6、EP 管 

7、无粉一次性乳胶手

 操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

试剂盒性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书

【灵敏度】：zui低检测浓度小于1.0 ng/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

【轩泽康生物ELISA检测试剂盒优势】：

1.     产品种类齐全、质量可靠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2.     免费提供产品的报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3.     发货及时（大量现货供应，上海可送货上门及取标本）

4.     免费提供ELISA代测服务（代测结果包含样本原始读数OD值、标本曲线分析、样本浓度/样本活性等）轩泽康拥有自己的实验室和技术团队，为您解决实验过程中遇到的问题，

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