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人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒

简要描述:轩泽康生物提供人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒免费代测服务,快速检测一周内出结果。我司ELISA检测试剂盒产品种类齐全,为您提供全面技术咨询服务和产品说明书。试剂盒有质量问题我们无条件退换。欢迎咨询、订购!

  • 更新日期:2024-03-11
  • 访  问  量:68

产品介绍

品牌轩泽康规格96T,48T
供货周期现货主要用途仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药保质期6个月
保存条件2-8℃检测波长450nm
实验仪器酶标仪灵敏度zui低检测浓度小于1.0pg/mL
特色服务免费代测

【肝细胞生长因子(HGF)简介】:是一种旁分泌的细胞生长、运动和形态发生因子。它由间质细胞分泌,主要针对并作用于上皮细胞和内皮细胞,但也作用于造血祖细胞和T细胞。它已被证明在胚胎器官发育,特别是在肌肉生成、成人器官再生和伤口愈合中具有重要作用。它以单一非活性多肽的形式分泌,被丝按酸蛋白酶裂解为69 kDa的α链和34 kDa的β链,α链和β链之间的二硫键产生活性的异二聚体分子。该蛋白属于S1肽酶的浆细胞原亚家族,但没有可检测的蛋白酶活性。

【产品用途】:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人肝细胞生长因子(HGF)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务,欢迎咨询、订购!

 实验前准备要点:

1. 准备各种实验仪器及材料(如:37℃恒温箱,450nm酶标仪、高速离心机、高精度加样器及枪头等等)

2. 按照生物实验室安全防护条例,穿着实验服并佩戴乳胶手套做好防护工作

3. 使用前应将试剂盒内各试剂取出,平衡至室温(至少30分钟)

4. 严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为准。

我司ELISA检测试剂盒分为96T和48T两种规格。96T试剂盒可检测90个样,48T试剂盒可检测42个样。

人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒组成及其配置:

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。

人肝细胞生长因子(HGF)科研ELISA试剂盒技术小提示:

1)待检样品要澄清,否则会影响结果。
2)要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。

3)要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头;吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差;用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

4)实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5)实验时,要使底物避光保存;底物是光敏感的,要在临用前现配;底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

6)将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

7)温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。温浴时间应遵守试剂盒规定。
8)洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9)洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
10)应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

关于做ELISA标准曲线时需要注意的细节问题:

1. 设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能覆盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度*陡段,即曲线几乎成直线的范围内。

2. 检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。

3. 标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。

4. 做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至时0.999.

5. 样品的浓度等指标时根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作时比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。

6. *采用倍比稀释法配置标准曲线中的标准品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。


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