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13262730656您的位置:首页 > 产品中心 > ELISA检测试剂盒系列 > 人ELISA检测试剂盒 > 96T/48T人肝细胞生长因子受体(HGFR)ELISA试剂盒
产品中心产品介绍
品牌 | 轩泽康 | 规格 | 96T,48T |
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供货周期 | 现货 | 主要用途 | 仅用于科学研究,不得用于临床 |
应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 | 保质期 | 6个月 |
保存条件 | 2-8℃ | 检测波长 | 450nm |
实验仪器 | 酶标仪 | 灵敏度 | zui低检测浓度小于10pg/mL |
特色服务 | 免费代测 |
【肝细胞生长因子受体(HGFR)简介】:是一种在人类中由MET基因编码的蛋白质。该蛋白具有咯氨酸激酶活性。初级单链前体蛋白经翻译后裂解产生α和β亚基,二硫连接形成成熟受体。MET是一种单通咯氨酸激酶受体,对胚胎发育、器官生成和伤口愈合至关重要。肝细胞生长因子/散射因子(HGF/SF)及其拼接异构体(NK1,NK2)是MET受体的已知配体。它通常由上皮细胞表达,而HGF/SF的表达则限于间质细胞。当HGF/SF与其同源受体MET结合时,它通过一种尚未被理解的机制诱导其二聚化,从而导致其激活。
【产品用途】:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人肝细胞生长因子受体(HGFR)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务,欢迎咨询、订购!
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肝细胞生长因子受体(HGFR)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝细胞生长因子受体(HGFR)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人肝细胞生长因子受体(HGFR)ELISA试剂盒组成及其配置:
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
我司供应种属种类齐全:人、大小鼠、猪、鸡、犬、猴、牛羊、鸡鸭、药残类、植物、羊、豚鼠等。质量可靠、灵敏度高、效果稳定、易保存。同时免费提供产品最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书。上海轩泽康生物拥有自己的实验室(上海)和技术团队,公司提供售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务,欢迎咨询!
实验前准备要点:
1. 准备各种实验仪器及材料(如:37℃恒温箱,450nm酶标仪、高速离心机、高精度加样器及枪头等等)
2. 按照生物实验室安全防护条例,穿着实验服并佩戴乳胶手套做好防护工作
3. 使用前应将试剂盒内各试剂取出,平衡至室温(至少30分钟)
4. 严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为准。
我司ELISA检测试剂盒分为96T和48T两种规格。96T试剂盒可检测90个样,48T试剂盒可检测42个样。
人肝细胞生长因子受体(HGFR)ELISA试剂盒实验注意事项:
1)待检样品要澄清,否则会影响结果。
2)要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。
3)要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头;吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差;用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
4)实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5)实验时,要使底物避光保存;底物是光敏感的,要在临用前现配;底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
6)将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
7)温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。温浴时间应遵守试剂盒规定。
8)洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9)洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
10)应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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