植物脂肪酶(Lipase)ELISA检测试剂盒现货

上海轩泽康生物有限公司服务承诺：工作时间内免费的技术咨询和指导。客户在使用我司产品的同时可以享受我司完善的售后服务和技术支持。同时我司提供免费来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性。为您节省宝贵的时间和精力。

样品收集、处理及保存方法：

1.  样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

植物脂肪酶(Lipase)ELISA检测试剂盒现货操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验注意事项如下：

1. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

2. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

3. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

4. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

5. 在储存和温育时避免强光直接照射。

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