植物蔗糖合成酶(SS)ELISA检测试剂盒 活性

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被蔗糖合成酶（SS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蔗糖合成酶（SS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

植物蔗糖合成酶(SS)ELISA检测试剂盒 活性性能：

1.  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2.  灵敏度：Zui低检测浓度小于0.1 U/mL。

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

上海轩泽康生物有限公司植物蔗糖合成酶(SS)ELISA检测试剂盒 活性提供免费代测服务，质量可靠，产品具有灵敏度高、效果稳定等特点。需购买我司产品的新老客户请联系我司销售客服或在线咨询。免费代测ELISA试剂盒客户须知：

1） 请提前告诉我们您样本的种属、样本数量、待测指标以及其他特殊要求。

2） 样本保存：请尽早检测。2-8摄氏度保存一天；如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20摄氏度或-80摄氏度保存。

3） 液体类标本有：细胞培养上清液、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液等。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作注意事项：

1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

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