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植物(COX)ELISA试剂盒

简要描述:植物(COX)ELISA试剂盒标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。

  • 更新日期:2023-05-24
  • 访  问  量:23

产品介绍

品牌自营品牌货号XZK-11289
规格96T,48T供货周期现货
主要用途课题研究,科研检测应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药
应用定量/定性/酶活检测保质期六个月
保存条件2-8℃特色服务免费代测

植物(COX)ELISA试剂盒检测前准备工作:

1.      请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。

2.      从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4℃

3.      20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

植物(COX)ELISA试剂盒使用指南:

步骤一:从冷藏环境中取出试剂盒,室温放置30分钟以确保所有试剂稳定。

步骤二:根据待测样本数量决定所需的板条数,把剩余的板条密封放回冰箱。

步骤三:分别设置标准品孔、空白孔、待测样品孔(为避免实验误差,保证准确性,建议设置复孔)。

步骤四:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白孔中,空白对照孔加入50ul的蒸馏水。齐誉孔加入50ul的待测样本。

步骤五:标准品孔、待测样本孔各孔加入100ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。

步骤六:酶标板用封板膜密封后放入湿盒于37恒温孵育1小时。

步骤七:洗板。用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15~30秒,充分清洗酶标板5次,用吸水纸拍干

步骤八:各孔分别加入底物A、底物B 50ul(不用吹打)

步骤九:37避光反应10-15分钟,加入50ul终止液

步骤十:在450nm波长读取各孔的OD

 

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