植物渗调蛋白(Osmotins)ELISA试剂盒

简要描述：植物渗调蛋白(Osmotins)ELISA试剂盒免费代测，可上门取样，用于测定血清，血浆及相关液体等样本。

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产品介绍

植物渗调蛋白(Osmotins)ELISA试剂盒操作步骤:

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔先加待测样本10μL，再加本稀释液40μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

植物渗调蛋白(Osmotins)ELISA试剂盒常见问题及解答：

【加样问题】：加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加再孔壁上部的非包被区易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以加样不可太快，要避免加在孔壁上部。

【边缘效应问题】：聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温置于37℃恒温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔质检可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度就可以很容易排除“边缘效应"问题，并且可以提高测定的重复性。

【空白对照】：是指不加标本、不加酶做对照。空白对照在单波长测量时显得尤其重要。