植物(TDH)ELISA试剂盒

植物(TDH)ELISA试剂盒样品收集方法:

【组织匀浆】:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织，剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。 将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

【细胞培养上清】:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
注意事项：样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融。  如果您的样品中检测物浓度高于标准品值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。

植物(TDH)ELISA试剂盒常见问题解答：

1. 产品有哪几种规格？可以检测多少样本？

上海轩泽康生物解答：试剂盒分为48T和96T两种规格。一个48T试剂盒*多可检测42个样本，一个96T试剂盒*多可检测90个样本。客户可根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。

2. 贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？

上海轩泽康生物解答：酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：a. 测定完成一定量反应所需的时间。b. 测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。

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