植物胆色素原(PBG)ELISA试剂盒

植物胆色素原(PBG)ELISA试剂盒原理： ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的效果，使测定方法达到很高的灵敏度.

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

 植物胆色素原(PBG)ELISA试剂盒实验中问题解答：

【检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的试剂盒已过有效期 2. 没有充分回温、孵育的温度太低

上海轩泽康生物为您解答：建议更换有效期以内的试剂盒，使用同一批次试剂盒内的内容物并严格按照说明书步骤进行操作。在实验操作的整个过程中仔细观察恒温箱的温度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育温度过高，反应时间过长。

上海轩泽康生物为您解答：建议调整孵育环境的温度，如无法调整室内温度请将显色时间适当缩短，控制反应时间。

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