植物多巴双加氧酶(DDS)ELISA试剂盒

96T 植物多巴双加氧酶(DDS)ELISA试剂盒主要配置包含：【96板孔酶标板】、【标准品】、【本稀释液】、【检测抗体-HRP】、【20x洗涤缓冲液】、【底物A】、【底物B】、【终止液】、【封板膜】、【说明书】、【自封袋】试剂盒分为96T和48T两种规格。96T试剂盒可检测90个样，48T试剂盒可检测42个样。

【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等。

检测前准备工作：1. 请提前 20 分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将 20ml 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml 工作浓度的洗涤液，未用完的放回 4℃3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份 20×洗涤缓冲液加 19 份蒸馏水。

植物多巴双加氧酶(DDS)ELISA试剂盒使用指南：

步骤一：从冷藏环境中取出试剂盒，室温放置30分钟以确保所有试剂稳定。

步骤二：根据待测样本数量决定所需的板条数，把剩余的板条密封放回冰箱。

步骤三：分别设置标准品孔、空白孔、待测样品孔（为避免实验误差，保证准确性，建议设置复孔）。

步骤四：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白孔中，空白对照孔加入50ul的蒸馏水。齐誉孔加入50ul的待测样本。

步骤五：标准品孔、待测样本孔各孔加入100ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

步骤六：酶标板用封板膜密封后放入湿盒于37℃恒温孵育1小时。

步骤七：洗板。用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15~30秒，充分清洗酶标板5次，用吸水纸拍干

步骤八：各孔分别加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步骤九：37℃避光反应10-15分钟，加入50ul终止液

步骤十：在450nm波长读取各孔的OD值

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