猪白细胞介素1β(IL-1β)科研ELISA试剂盒

【白细胞介素1β（IL-1β）简介】：是一种在各种细胞中产生的促炎症细胞因子，包括单核细胞、组织巨噬细胞、角质细胞和其他上皮细胞。IL-1α和IL-1β都与相同的受体结合，并具有类似甚至相同的生物学特性。这些细胞因子具有广泛的活性，包括通过诱导IL-2的释放刺激胸腺细胞的增殖，B细胞的成熟和增殖，有丝分裂的FGF样活性和刺激滑膜细胞释放前列腺素和胶原酶的能力。然而，IL-1β是一种分泌型的细胞因子，而IL-1α主要是一种细胞相关的细胞因子。

猪白细胞介素1β(IL-1β)科研ELISA试剂盒请选择上海轩泽康生物有限公司。我司是为您提供相关ELISA检测试剂盒的用途、适用范围、规格、保质期、型号、说明书等资讯。本公司专营进口/国产ELISA检测试剂盒、动物血清、培养基、抗体、染色液等实验耗材。ELISA种属有大鼠、人、兔、猪、犬、植物、豚鼠、小鼠、牛等其他动物，欢迎咨询、订购！

常见样本处理及要求：

【血清样本】：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：收集血液样本应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确，出现假阳性结果。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。

【血浆样本】：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注意事项：检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。

【组织匀浆】：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织jian碎。将jian碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

猪白细胞介素1β(IL-1β)科研ELISA试剂盒组成：（检测范围请参考说明书）

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操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl（辣根过氧化物酶标记的检测抗体）空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作

上海轩泽康生物ELISA试剂盒种类繁多，根据产品名称原理大致分为间接法、夹心法、竞争法、捕获包被法（也称为反向间接法，比较少见）。其中各类型试剂盒的基本原理可电询我司业务人员进行详细了解。以下是关于各类型ELISA试剂盒及适用类型：

①间接法：测定总抗体或IgG抗体

②抗体夹心法：测定二价或二价以上大分子抗原

③抗原夹心法：测定抗体

④抗体竞争法：测定抗体

⑤抗原竞争法：测定只有一个抗原决定簇的小分子半抗原

⑥捕获包被法：测定IgM,传染病的早期诊断

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