猪G蛋白偶联受体(GPCRs)科研ELISA试剂盒

 【产品用途】：本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中猪G蛋白偶联受体(GPCRs)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务，欢迎咨询、订购！

猪G蛋白偶联受体(GPCRs)科研ELISA试剂盒性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书

【灵敏度】：zui低检测浓度小于10pg/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

检测前准备工作：

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

猪G蛋白偶联受体(GPCRs)科研ELISA试剂盒组成：（检测范围请参考说明书）

操作注意事项: 

1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。

2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒特点：
【适用范围广】：ELISA方法可用于多种生物样本，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清等，适用于各种疾病的检测。
【操作简便】：ELISA实验操作相对简单，不需要复杂的设备和技术，便于在实验室中广泛应用。
【结果可靠】：ELISA方法具有较强的稳定性和可重复性，使得检测结果具有较高的可靠性。
【高灵敏度】：ELISA方法具有很高的灵敏度，可检测到微克甚至纳克级别的抗原。这使得ELISA在病原体感染、肿瘤标志物等疾病的早期诊断中具有重要价值。
【高特异性】：ELISA方法利用抗原与抗体的特异性结合，避免了非特异性吸附的影响，使得检测结果具有较高的特异性。

说明：

1）本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责。请使用者在实验前有充分的计划，考虑样本的可能使用量，预留充足的样本（96T试剂盒，一般可检测90个样本，留6个孔做标准曲线；48T试剂盒可检测42个孔）

2）实验开始前要预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释。使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

3）严格按照说明书步骤进行实验，不同批次的试剂不得混用。

4）某些天然蛋白或者重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

5）若样本为细胞培养上清，该类样本干扰因素较多：细胞状态、细胞数量、采样时间等。所以可能存在检测不出的情况。

6）建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变异性导致实验结果偏差。

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