小鼠促黄体激素(LH)科研ELISA试剂盒 定量

【黄体生成素（LH）简介】：是由垂体前叶的促性限激素细胞产生的一种激素。它的产生受来自下丘脑的促性限激素释放激素（GnRH）的调节。在女性中，LH的急性上升（"LH激增"）会触发排卵和黄体的发育。在男性中，LH也被称为间质细胞刺激素（ICSH），它能刺激Leydig细胞产生睾酮。

【产品用途】：本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中小鼠促黄体激素(LH)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务，欢迎咨询、订购！

实验材料与试剂配制：

1.  仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

样品收集、处理及保存：

【细胞培养上清】：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

【血清】：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

【血浆】：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

【体液】：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

【样本要求】：样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

【样本保存】：如果样品不能立即检测，应将其分装，-80 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

小鼠促黄体激素(LH)科研ELISA试剂盒 定量组成：（检测范围请参考说明书）

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小鼠促黄体激素(LH)科研ELISA试剂盒 定量操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl（辣根过氧化物酶标记的检测抗体）空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作。

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒特点：
【适用范围广】：ELISA方法可用于多种生物样本，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清等，适用于各种疾病的检测。
【操作简便】：ELISA实验操作相对简单，不需要复杂的设备和技术，便于在实验室中广泛应用。
【结果可靠】：ELISA方法具有较强的稳定性和可重复性，使得检测结果具有较高的可靠性。
【高灵敏度】：ELISA方法具有很高的灵敏度，可检测到微克甚至纳克级别的抗原。这使得ELISA在病原体感染、肿瘤标志物等疾病的早期诊断中具有重要价值。
【高特异性】：ELISA方法利用抗原与抗体的特异性结合，避免了非特异性吸附的影响，使得检测结果具有较高的特异性。

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