大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒 定量

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产品简介：

【产品规格】：96T/kit（12*8 strips）：可检测90个样本； 48T/kit (12*4 strips)：可检测42个样本

【产品特点】：反应快、灵敏性高、性能稳定

【产品性状】：液体盒装，有效期为六个月，提供新批次

【检测方法】：酶联免疫法（ELISA检测）

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值≥0.9900。

【灵敏度】：zui低检测浓度小于0.1 pmol/L

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

【适用范围】：科研专用、课题研究等

大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒 定量组成及其配置（检测范围请参考说明书）

大鼠蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒 定量操作步骤：
【标准品的加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
【加样】：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触

及孔壁，轻轻晃动混匀。
【加酶】：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
【温育】：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
【显色】：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

技术小提示：

1.      当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2.      为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3.      每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4.      混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5.      终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。

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