科研小鼠8异前列腺素F2αELISA检测试剂盒

简要描述：科研小鼠8异前列腺素F2αELISA检测试剂盒仅供科学研究使用，可以被用来定量检测细胞液中的细胞液、体液。组织液中血清以及血浆等液体标本样品中关于小鼠8异前列腺素F2α含量。

更新日期：2024-05-28
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产品介绍

品牌	轩泽康	规格	96T,48T
供货周期	现货	主要用途	仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药	保质期	6个月
保存条件	2-8℃	检测波长	450nm
样本类型	血清、血浆、细胞上清液等	灵敏度	zui低检测浓度小于1.0pg/mL
特色服务	免费代测

上海轩泽康生物有限公司为您提供科研elisa试剂盒，种属标本齐全，有zhuan门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、山羊、牛、猪、犬、鸡、马、猴、鱼）、植物土壤以及药残类酶联免疫吸附测定试剂盒。

样品收集、处理方法：科研小鼠8异前列腺素F2αELISA检测试剂盒

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

关于血清样本注意事项：

大部分ELISA检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP未标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异显色。此外还应避免细菌污染，因为菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。血清标本宜在新鲜时检测。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。

血清的采集、处理以及保存如下:

① 真空采集新鲜血液，加入无菌试管中；

② 采血后室温静置1小时；

③ 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10分钟

④ 取上清，分装冻存备用（24小时内检测存于2-8℃；1个月内检测存于-20℃；长期检测可存于-80℃，可放置保存6个月）

样本应避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

科研小鼠8异前列腺素F2αELISA检测试剂盒性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书。（特殊要求可定制）

【灵敏度】：zui低检测浓度小于1.0pg/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法

1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。