人淋巴细胞胞浆蛋白1(LCP1)ELISA检测试剂盒

检测原理：人淋巴细胞胞浆蛋白1(LCP1)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被淋巴细胞胞浆蛋白1（LCP1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴细胞胞浆蛋白1（LCP1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

检测前准备工作：

1. （96T/48T）打开包装后请及时检查所有物品是否齐全。

2. 标准品浓度依次为：0、10、20、40、80、160 ng/mL

3. 请提前 20 分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

4.  从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将 20ml 浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml 工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

5. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20 稀释，即1份20×洗涤缓冲液加 19 份蒸馏水。

样本收集、处理以及保存方法：

【组织匀浆】：用预冷的 PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织jian碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9 的重量体积比，比如 1g 的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟，取上清检测。

【细胞培养物上清】：请 1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

【样品保存】：样品收集后若在1 周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1 个月内检测），或-80℃（6 个月内检测），避免反复冻融，标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

上海轩泽康生物人淋巴细胞胞浆蛋白1(LCP1)ELISA检测试剂盒售后保障：

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