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猪伪狂犬病毒抗体(PRV Ab)ELISA检测试剂盒

简要描述:猪伪狂犬病毒抗体(PRV Ab)ELISA检测试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。

  • 更新日期:2023-12-06
  • 访  问  量:238

产品介绍

品牌轩泽康货号XZK-10919
规格96T,48T供货周期现货
主要用途课题研究,科研检测应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药
保质期6个月保存条件2-8℃
检测方法一步间接法实验仪器酶标仪
样本类型血清、血浆、组织匀浆等特色服务免费代测,支持定制

检测原理:试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被伪狂犬病毒抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪伪狂犬病毒抗体的存在与否。

96T猪伪狂犬病毒抗体(PRV Ab)ELISA检测试剂盒组成及其配置:

①微孔酶标板( 12 孔×8 条);

②阴性对照 0.5mL;

③阳性对照 0.5mL;

④检测抗原-HRP 10mL;

⑤20×洗涤缓冲液 25mL;

⑥稀释液 6mL;

⑦底物 A 6mL;

⑧底物 B 6mL;

⑨终止液 6mL;

⑩封板膜 2 张;说明书 1 份;自封袋 1 个.

操作步骤:

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;

3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加稀释液40μL;

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

样品收集、处理及保存方法如下:猪伪狂犬病毒抗体(PRV Ab)ELISA检测试剂盒

1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

关于ELISA试剂盒操作常见的问题,上海轩泽康生物一一为您解答:

1. 一次ELISA实验需要多长时间?

答:双抗体夹心ELISA法一次实验需要3。5-4小时,竞争ELIA法一次实验需要2-2.5小时

2. 为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法?

答:小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物su化抗体上的结合位点,标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的生物su化抗体愈少,*的显色也愈浅。即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素等ELISA测定多用此法。

3. 试剂盒做的结果不理想怎么办?

答:实验结果不理想请及时与客服或技术支持取得联系,们可以帮助您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断,您可以将试剂盒发回我们进行售后检测。


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