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犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒

简要描述:犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。公司提供免费酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒)代测,快速检测一周内出结果用于测定血清、血浆及相关液体等样本。

  • 更新日期:2024-01-02
  • 访  问  量:288

产品介绍

品牌轩泽康货号XZK-10604
规格96T,48T供货周期现货
主要用途课题研究,科研检测应用领域医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药
保质期6个月保存条件2-8℃
检测方法一步间接法实验仪器酶标仪
样本类型血清、组织匀浆、细胞上清液等特色服务免费代测,支持定制

犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒提供免费检测服务,公司将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委任实验,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。产品质量,服务质量双重保障,您尽可放心购买、订购!

检测原理:试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被狂犬病毒抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中犬狂犬病毒IgG抗体的存在与否。

试剂盒组成及其配置如下:

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

阴性对照

0.5mL

0.5mL

阳性对照

0.5mL

0.5mL

检测抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

稀释液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

犬狂犬病毒IgG抗体(RVA-IgG)ELISA试剂盒操作步骤:

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;

3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加稀释液40μL;

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

ELISA实验中一般需要4次加样,即加标本、加检测抗体、加底物和加终止液。实验室使用的微量加样器应注意保样并定期校正。ELISA比较敏感,每孔加入液体量误差会导致最后读书差别,因此避免仪器带来误差。加样注意事项:

加样前:溶液应充分混匀。加样时避免90度向孔中滴加液体,否则会导致液体残留再吸头上,从而导致加样不准确。正确的加样方法应为45度,吸头贴着孔壁和液面的交界处加入。

加样时:避免速度过快,否则无法保证微量加样的准确性和均一性;避免液体溅出;

加样品时:单孔用量要求:≥50微升/指标,如需要做2个复孔则血量≥100微升/指标。

每次加样顺序一致,尤其底物、终止液顺序一致,保证每个孔显色时间相同。

如果移液枪漏气以至于加样的量不够,不能用枪吸出再加,做相应记录实验。



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