植物淀粉去分支酶(DBE)ELISA检测试剂盒

上海轩泽康生物拥有zhuan业技术团队和实验室协助各位用户顺利完成实验,我司将免费提供更多关于植物淀粉去分支酶(DBE)ELISA检测试剂盒说明书及报价等相关信息，服务我们广大的新老客户！需要代测的单位，我们温馨提示您：请提前告诉我们您样本的种属、样本数量、待测指标以及其他特殊要求。样本保存：请尽早检测。2-8摄氏度保存一天；如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20摄氏度或-80摄氏度保存。

检测原理：试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被的微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淀粉去分支酶（DBE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

植物淀粉去分支酶(DBE)ELISA检测试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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