人磷酸化组蛋白(γH2AX)科研ELISA试剂盒

简要描述：轩泽康生物提供人磷酸化组蛋白(γH2AX)科研ELISA试剂盒免费代测服务，快速检测一周内出结果。我司ELISA检测试剂盒产品种类齐全，为您提供全面技术咨询服务和产品说明书。试剂盒有质量问题我们无条件退换。欢迎咨询、订购!

更新日期：2024-04-25
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产品介绍

品牌	轩泽康	规格	96T,48T
供货周期	现货	主要用途	仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药	保质期	6个月
保存条件	2-8℃	检测方法	双抗一步夹心法
样本类型	血清、血浆、细胞上清液等	灵敏度	zui低检测浓度小于0.1ng/mL
特色服务	免费代测

H2A组蛋白家族成员X（通常缩写为H2AX）是由H2AFX基因编码的一种组蛋白。一个重要的磷酸化形式是γH2AX（S139），它在双链断裂出现时形成。H2AX在丝安酸139上变得磷酸化，然后被称为γH2AX，作为DNA双链断裂（DSB）的反应。

【产品用途】：本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人磷酸化组蛋白(γH2AX)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务，欢迎咨询、订购！

检测原理：试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人磷酸化组蛋白(γH2AX)科研ELISA试剂盒组成：（检测范围请参考说明书）

名称	96孔配置	48孔配置	品牌
微孔酶标板	12孔×8条	12孔×4条	轩泽康
标准品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	轩泽康
稀释液	6mL	3mL	轩泽康
检测抗原-HRP	10mL	5mL	轩泽康
20×洗涤缓冲液	25mL	15mL	按说明书进行稀释
底物A	6mL	3mL	轩泽康
底物B	6mL	3mL	轩泽康
终止液	6mL	3mL	轩泽康
封板膜	2张	2张	轩泽康
说明书	1份	1份	轩泽康
自封袋	1个	1个	轩泽康

注意：使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。

实验需要但未提供的材料及耗材：

1、酶标仪（建议仪器使用前提前预热）

2、精密移液器、吸头、加样槽

3、蒸馏水或去离子水

4、洗瓶或者自动洗板机

5、37℃水浴锅或恒温箱

6、EP 管

7、无粉一次性乳胶手

人磷酸化组蛋白(γH2AX)科研ELISA试剂盒操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

我司供应种属种类齐全：人、大小鼠、猪、鸡、犬、猴、牛羊、鸡鸭、药残类、植物、羊、豚鼠等。质量可靠、灵敏度高、效果稳定、易保存。同时免费提供产品最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书。上海轩泽康生物拥有自己的实验室（上海）和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务，欢迎咨询!

ELISA试剂盒常见问题解答：

1. 问：96T可以检测多少个样本？48T可以检测多少个样本？

轩泽康生物解答：96T ELISA试剂盒可检测90个样本，留6个孔做标准曲线；48T ELISA试剂盒可检测42个样本。

2. 问：能否使用自己的稀释液或者缓冲液？

轩泽康生物解答：每个试剂盒中都含有按配方配置的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书

3. 问：ELISA检测试剂盒空白对照是什么意思？

轩泽康生物答：不加样本，不加稀释液，不加酶标试剂。其他都可以加。

4. 问：我是按照实验步骤进行测定的但是没有任何信号，这是为什么？

轩泽康生物答：对于使用HRP底物的比色测定，终止液的加入会使底物变色。而说明书推荐的波长就是最适波长。通过轻拍酶标板的边缘充分混合孔内试剂，加入终止液时颜色由蓝变黄。如果加终止液之前孔内试剂没有混合，则底物颜色变绿。也可能加入试剂的顺序错误。加入底物溶液以后不要清洗酶标板，在连续稀释时确定已经加入标准品。如果底物系统中有两个成份必须混合均匀。同时需确保酶标仪的使用和操作正确。确定试剂、标准品、样品都正确配置并按照说明滴加无误。

人磷酸化组蛋白(γH2AX)科研ELISA试剂盒

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