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13262730656您的位置:首页 > 产品中心 > ELISA检测试剂盒系列 > 其他ELISA试剂盒 > 96T/48T牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒
产品中心产品介绍
品牌 | 轩泽康 | 规格 | 96T,48T |
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供货周期 | 现货 | 主要用途 | 仅用于科学研究,不得用于临床 |
应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 | 保质期 | 6个月 |
保存条件 | 2-8℃ | 种属齐全 | 豚鼠、猫、猪、鸡、鸭、羊、犬等 |
样本类型 | 血清、血浆、细胞上清液等 | 灵敏度 | zui低检测浓度小于1.0pg/mL |
特色服务 | 免费代测 |
【肿瘤坏死因子α(TNF-α)简介】:由中性粒细胞、活化的淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞、LAK细胞、星形胶质细胞内皮细胞、平滑肌细胞和一些转化细胞产生。自然发生的TNF-α形式是糖基化的,但非糖基化的重组TNF-α具有相当的生物活性。据报道,TNF-α的生物活性原生形式是一个三聚体。
【产品用途】:本试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务,欢迎咨询、订购!
牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒性能:
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:zui低检测浓度小于1.0 pg/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒组成:(检测范围请参考说明书)
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 轩泽康 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 轩泽康 |
稀释液 | 6mL | 3mL | 轩泽康 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 轩泽康 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 轩泽康 |
底物B | 6mL | 3mL | 轩泽康 |
终止液 | 6mL | 3mL | 轩泽康 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 轩泽康 |
说明书 | 1份 | 1份 | 轩泽康 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 轩泽康 |
注意:我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用,请严格按照说明书操作
操作流程如下:
【平衡试剂盒至常温】:取出实验过程中所需板条,剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。
【加样】:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl,(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
【加酶】:标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl(辣根过氧化物酶标记的检测抗体)空白孔除外。
【温育】:用封板膜封住反应孔,37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】:小心揭掉封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置60秒后甩去洗涤液,吸水纸上拍干。如此重复5次(也可用洗板机洗板)。
【显色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光孵育15分钟。
【终止】:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
【测定】:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势:
优势一: 种类丰富 可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属,可检测指标齐全如细胞 因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。
优势二: 适用范围广 可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。
优势三: 质量保证 我司所有产品在出库前都会进行质检,合格后才可出库,确保产品质量合格,让您使用安心。我司承诺若有质量问题,当即免费退货退款!
优势四: 效果稳定 经过技术人员多年的研发经验调试和修正,试剂盒实验效果稳定且检测时间短(2-3小时即可完成),灵敏度高 重复性高 吸附性能好且价格实惠
技术小提示:
1. 当混合或重溶蛋白溶液时,尽量避免起沫。
2. 为了避免交叉感染,配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。
3. 每次孵育时,请正确使用封板胶可保证结果的准确性。
4. 混合后的显色底物在上板前应为无色,请避光保存;假如微孔板后,将由物色变成不同深度的蓝色。
5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致;加入终止液后,孔内颜色由蓝变黄;若孔内有绿色,则表明孔内液体未混匀;请充分混合。
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