牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒

简要描述：轩泽康生物提供牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒免费代测服务，快速检测一周内出结果。我司ELISA检测试剂盒产品种类齐全，为您提供全面技术咨询服务和产品说明书。试剂盒有质量问题我们无条件退换。欢迎咨询、订购!

更新日期：2024-04-25
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产品介绍

品牌	轩泽康	规格	96T,48T
供货周期	现货	主要用途	仅用于科学研究,不得用于临床
应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药	保质期	6个月
保存条件	2-8℃	种属齐全	豚鼠、猫、猪、鸡、鸭、羊、犬等
样本类型	血清、血浆、细胞上清液等	灵敏度	zui低检测浓度小于1.0pg/mL
特色服务	免费代测

【肿瘤坏死因子α（TNF-α）简介】：由中性粒细胞、活化的淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞、LAK细胞、星形胶质细胞内皮细胞、平滑肌细胞和一些转化细胞产生。自然发生的TNF-α形式是糖基化的，但非糖基化的重组TNF-α具有相当的生物活性。据报道，TNF-α的生物活性原生形式是一个三聚体。

【产品用途】：本试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。凡订购我司任意一款试剂盒均享受免费代测服务，欢迎咨询、订购！

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 pg/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)科研ELISA试剂盒组成：（检测范围请参考说明书）

名称	96孔配置	48孔配置	品牌
微孔酶标板	12孔×8条	12孔×4条	轩泽康
标准品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	轩泽康
稀释液	6mL	3mL	轩泽康
检测抗体-HRP	10mL	5mL	轩泽康
20×洗涤缓冲液	25mL	15mL	按说明书进行稀释
底物A	6mL	3mL	轩泽康
底物B	6mL	3mL	轩泽康
终止液	6mL	3mL	轩泽康
封板膜	2张	2张	轩泽康
说明书	1份	1份	轩泽康
自封袋	1个	1个	轩泽康

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作

操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl（辣根过氧化物酶标记的检测抗体）空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

上海轩泽康生物ELISA检测试剂盒产品优势：

优势一: 种类丰富可覆盖人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、马、犬和猫等多个种属，可检测指标齐全如细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维检测等等。

优势二：适用范围广可检测血清、血浆、各组织样本、细胞培养上清液、尿液、脑脊液、粪便等多种标本类型。

优势三：质量保证我司所有产品在出库前都会进行质检，合格后才可出库，确保产品质量合格，让您使用安心。我司承诺若有质量问题，当即免费退货退款！

优势四：效果稳定经过技术人员多年的研发经验调试和修正，试剂盒实验效果稳定且检测时间短（2-3小时即可完成），灵敏度高重复性高吸附性能好且价格实惠

技术小提示：

1. 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2. 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3. 每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4. 混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。