人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 定量检测

【脂氧素A4(LXA4)简介】：脂氧合酶，脂氧合酶相互作用产物的首字母缩写，是由各种细胞类型制备的花生四烯酸的生物活性的自动代谢产物。它们被归类为非经典类二十烷酸和多不饱和脂肪酸代谢物的专门促分解介质家族的成员。与其他SPM一样，LX在炎症反应过程中形成，然后起作用以消除炎症反应。它是一种脂质素，一种长链脂肪酸和一种羟基多不饱和脂肪酸。它是脂质素A4（1-）的结合酸。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脂氧素A4（LXA4）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂氧素A4（LXA4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

实验所需自备试验器材：

1.      酶标仪（450nm）

2.      高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒温箱

4.      蒸馏水或去离子水

人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 定量检测组成及试剂配备：（检测范围请参考说明书）

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人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 定量检测性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书

【灵敏度】：zui低检测浓度小于1.0pg/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

实验注意事项：

1.     样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。要注意避免出现溶血

2.     本公司提供的96孔酶标板是单条可拆卸型酶标板，用户按需求使用；剩余的酶标板请按保存条件贮存。在操作过程中避免酶标板干燥，干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。

3.     洗板不正确能够导致不的效果。在加入底物尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔单调掉。

4.     任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的激烈气体。任何漂白成份都会损坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

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