人肺癌抗原(LCA)科研ELISA试剂盒 定量检测

我司供应种属种类齐全：人、大小鼠、猪、鸡、犬、猴、牛羊、鸡鸭、药残类、植物、羊、豚鼠等。质量可靠、灵敏度高、效果稳定、易保存。同时免费提供产品最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书。上海轩泽康生物拥有自己的实验室（上海）和技术团队，公司提供售前、售中、售后技术支持，为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多实验代做服务，欢迎咨询!

实验前准备要点：

1. 准备各种实验仪器及材料（如：37℃恒温箱，450nm酶标仪、高速离心机、高精度加样器及枪头等等）

2. 按照生物实验室安全防护条例，穿着实验服并佩戴乳胶手套做好防护工作

3. 使用前应将试剂盒内各试剂取出，平衡至室温（至少30分钟）

4. 严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为准。

我司ELISA检测试剂盒分为96T和48T两种规格。96T试剂盒可检测90个样，48T试剂盒可检测42个样。

实验材料与试剂配制：

1.  仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

样品收集、处理及保存：

【细胞培养上清】：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

【血清】：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

【血浆】：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

 【体液】：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

 【样本要求】：样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 【样本保存】：如果样品不能立即检测，应将其分装，-80 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人肺癌抗原(LCA)科研ELISA试剂盒 定量检测组成及其配置：

操作步骤：
【标准品的加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。
【加样】：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
【加酶】：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
【温育】：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

人肺癌抗原(LCA)科研ELISA试剂盒 定量检测性能：

准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

灵敏度：zui低检测浓度小于1.0ng/mL。

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

说明：

1.      由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.      最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

3.      不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

4.      只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

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