大鼠α-葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 活性检测

【α-葡萄糖苷酶简介】：又叫α-D-葡萄糖苷水解酶，广泛分布于动植物和微生物中，是一 类能够从含有α-糖苷键底物的非还原端催化水解 a-1,4-糖苷键，释放出葡萄糖，或将游离出的葡萄糖残基 转移到另一糖类底物形成α-1，6 糖苷键，从而得到低聚异麦芽糖或糖酯、糖肽等物质。α-葡萄糖苷酶与 淀粉及糖原等糖代谢密切相关，对维持生物体的正常生理功能起着重要作用。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被α葡萄糖苷酶（α-Glucosidase）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α葡萄糖苷酶（α-Glucosidase）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

产品简介：大鼠α-葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 活性检测

【产品规格】：96T/kit（12*8 strips）：可检测90个样本； 48T/kit (12*4 strips)：可检测42个样本

【产品特点】：反应快、灵敏性高、性能稳定

【产品性状】：液体盒装，有效期为六个月，提供新批次

【检测方法】：酶联免疫法（ELISA检测）

【实验仪器】：酶标仪

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

【适用范围】：科研专用、课题研究等

试剂盒性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书

【灵敏度】：zui低检测浓度小于0.1 U/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

大鼠α-葡萄糖苷酶ELISA试剂盒 活性检测组成：（检测范围请参考说明书）

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实验材料与试剂配制：

1.  仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。

2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

样品收集、处理及保存：

【细胞培养上清】：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

【血清】：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

【血浆】：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

 【体液】：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

 【样本要求】：样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 【样本保存】：如果样品不能立即检测，应将其分装，-80 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

说明：

1.      由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.      最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。

3.      不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。

4.      只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

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