人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒

简要描述：人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)的含量。

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产品介绍

产品介绍：

【产品规格】：96T/盒，可检测90个样。48T/盒，可检测42个样。

【检测方法】：酶联免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

【待检样本】：细胞培养上清液、组织匀浆、体液、尿液、血清血浆、脑脊液胸腹水标本等。

【种属齐全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、鸡（Chicken）、猪（Pig）、植物（Plant）ELISA试剂盒等等。

【检测目的】：用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。

【特异性】：本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

【适用范围】：此试剂盒仅用于科学研究，禁止用于临床。

人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒（科研实验专用）操作步骤：

步骤一：使用前将所有试剂平衡至室温并充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫以免加样时加入大量的气泡产生加样上的误差。

步骤二：根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

步骤三：【加样】加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物，素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37摄氏度温育45分钟。

步骤四：【洗涤】甩去孔内液体，每孔加满洗涤液振荡30秒，甩去洗涤液用吸水纸拍干。重复此操作4次，也可以用洗板机洗涤。

步骤五：每孔加入100ul的HRP轻轻振荡混匀37摄氏度温育30分钟。

步骤六：重复洗涤步骤。

步骤七：每孔加入底物A、B溶液各50ul，轻轻振荡混匀，37摄氏度温育5分钟，避免光照。步骤八：取出酶标板迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

步骤九：在450nm波长处测定各孔的OD值。

样本要求：液体类标本（血清血浆、尿液、组织匀浆液、细胞培养上清、尿液、胸腹水、脑脊液等标本）

【血清标本】收集、处理及保存方法：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

【血浆标本】收集、处理及保存方法：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。

【细胞培养上清液】收集、处理及保存方法：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

【组织匀浆】收集、处理及保存方法：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。

人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)ELISA试剂盒说明：

1. 我司只负责elisa试剂盒本身，而不包括准备检测的样本。客户请提前准备足够的样本。

2. 以上标本收集后若不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

3. 由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配（例如：抗体的目标是构想表位而不是线性表位），其他一些制造商的而非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。