科研鱼雄激素(androgen)ELISA检测试剂盒

简要描述：科研鱼雄激素(androgen)ELISA检测试剂盒特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

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产品介绍

绝大多数ELISA试剂盒使用以下几种策略：

1）夹心ELISA：用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。

2）间接ELISA：用于筛检抗体（抗特定抗原成份的特异性抗体）此法是测定抗体常用的方法。

3）竞争ELISA：用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成份时为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原和同种未标记的待测抗原和抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。

科研鱼雄激素(androgen)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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科研鱼雄激素(androgen)ELISA检测试剂盒操作步骤：

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。