人70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)ELISA试剂盒

人70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)ELISA试剂盒原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被70kDa热休克蛋白1A（HSPA1A）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的70kDa热休克蛋白1A（HSPA1A）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

血液样本的收集：全血根据收集的条件分为不抗凝和抗凝两种。同时不抗凝分离出的上层黄色液体称为血清；抗凝分离出的上层黄色液体称之为血浆。1）不抗凝收集血清： 将收集好的全血静置1-2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。2）抗凝收集血浆：收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆（也可静置半小时左右再低速离心分离血浆）待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素、EDTA和柠檬酸钠。生化实验一般建议用肝素抗凝。

人70kDa热休克蛋白1A(HSPA1A)ELISA试剂盒需自备物品：

1.      酶标仪（450nm）

2.      高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒温箱

实验前的注意事项：

1. 在实验开始之前，安排好实验流程并清洁工作台。

2. 检查不稳定或者变质的试剂溶液（比如沉淀或变色），切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

3. 在混合或溶解蛋白溶液时，避免泡沫产生。

4. 我司仅对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒而造成的样本消耗负责。请使用者在实验前充分考虑实验所需的样本量。

5. 严格按照说明书步骤进行实验，任何一项步骤缺一不可（均会导致实验失败）

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