植物(OTA)ELISA试剂盒

简要描述：植物(OTA)ELISA试剂盒注意事项：洗涤过程非常重要，洗涤不充分会下降并导致结果误差较大。

更新日期：2023-05-19
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产品介绍

品牌	自营品牌	货号	XZK-11242
规格	96T,48T	供货周期	现货
主要用途	课题研究,科研检测	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药
保存条件	2-8℃	保质期	六个月
特色服务	免费代测

植物(OTA)ELISA试剂盒样品收集方法:

【组织匀浆】:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织，剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

【细胞培养上清】:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
注意事项：样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融。如果您的样品中检测物浓度高于标准品值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。

植物(OTA)ELISA试剂盒使用指南：

步骤一：从冷藏环境中取出试剂盒，室温放置30分钟以确保所有试剂稳定。

步骤二：根据待测样本数量决定所需的板条数，把剩余的板条密封放回冰箱。

步骤三：分别设置标准品孔、空白孔、待测样品孔（为避免实验误差，保证准确性，建议设置复孔）。

步骤四：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白孔中，空白对照孔加入50ul的蒸馏水。齐誉孔加入50ul的待测样本。

步骤五：标准品孔、待测样本孔各孔加入100ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

步骤六：酶标板用封板膜密封后放入湿盒于37℃恒温孵育1小时。

步骤七：洗板。用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15~30秒，充分清洗酶标板5次，用吸水纸拍干

步骤八：各孔分别加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步骤九：37℃避光反应10-15分钟，加入50ul终止液

步骤十：在450nm波长读取各孔的OD值

植物(OTA)ELISA试剂盒

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